报告题目：AddAB蛋白修复细菌的双链DNA断裂机理

　　报告人：Dele Brain Wigley教授

　　报告时间：2015年11月25日下午3:00

　　报告地点：南校区国际交流中心104室

　　报告人简介：

　　Dele Brain Wigley教授，国际著名结构生物学专家，英国皇家科学院院士，毕业于英国布里斯托大学，现任伦敦帝国理工学院药学系结构生物学中心主任。代表作：

　　(1) Crystal structure of an N-terminal fragment of the DNA gyrase B protein. Wigley, D.B., Davies, G.J., Dodson, E.J., Maxwell, A. & Dodson G.G. (1991). Nature 351, 624-629.

　　(2) The nature of inhibition of DNA gyrase by the coumarins and cyclothialidines revealed by x-ray crystallography. Lewis, R.J., Singh, O.M.P., Smith, C.V., Skarzynski, T., Maxwell, A., Wonacott, A.J. & Wigley, D.B. (1996). EMBO J. 15, 1412-1420.

　　(3) Crystal structures of complexes of PcrA DNA helicase with a DNA substrate indicate an inchworm mechanism. Velankar, S.S., Soultanas, P., Dillingham, M.S., Subramanya, H.S. & Wigley, D.B. (1999). Cell 97, 75-84.

　　(4) Crystal structure of RecBCD reveals a machine for processing DNA breaks. Singleton, M.R., Dillingham, M.S., Gaudier, M., Kowalczykowski, S.C. & Wigley, D.B. (2004). Nature 432, 187-193.

　　(5) Structural basis for translocation by AddAB helicase/nuclease and its arrest at Chi sites. Krajewski, W.W., Fu, X., Wilkinson, M., Cronin, N.B., Dillingham, M.S. & Wigley, D.B. (2014). Nature 508, 416-9.

　　报告内容简介：

　　复制叉崩塌或其他DNA损伤等可引起细菌细胞中的双链断裂。修复DNA断裂的一种机理是通过多功能的酶复合物如AddAB来加工断裂的DNA末端。AddAB具有DNA解旋酶和核酸酶活性，可识别重组热点Chi序列。为了更深入地理解其分子基础，我们确定了AddAB-DNA复合物的晶体结构，揭示蛋白如何识别和作用于DNA末端。同时我们还确定了AddAB结合ADPNP和该复合物结合包含Chi序列的DNA的晶体结构，揭示了该酶移位和解旋的分子机理。结合Chi序列的结构揭示了蛋白如何识别Chi序列及为什么AddAB在Chi位点停顿。现在一个新的结构显示了酶遇到Chi序列会发生巨大的构型变化，为单链DNA环侵入RecA结合位点打开一个通道。

　　欢迎广大师生参加。

生命科学学院生物大分子结构与功能实验室
2015年11月15日　

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